Mit der Entwicklung von Antibiotika und biochemischen Immunprodukten konnten viele Infektionskrankheiten bei Tieren grundsätzlich unter Kontrolle gebracht werden. Dem International Yearbook of Veterinary Medicine 1972-1978 zufolge gibt es weltweit 52 wichtige Infektionskrankheiten bei Nutztieren und Geflügel, und dank der aktiven Maßnahmen verschiedener Länder konnten Präventions- und Kontrolleffekte erzielt werden. Im Gegenteil, viele parasitäre Krankheiten bedrohen weiterhin das Wachstum und die Fortpflanzung von Nutztieren und Geflügel. Jedes Jahr sterben mindestens 1,5 Milliarden Tiere (ein Drittel der Gesamtzahl) an Helminthiasis, was zu wirtschaftlichen Verlusten von über 10 Milliarden US-Dollar führt. In China sterben jedes Jahr Millionen von Nutztieren an parasitären Krankheiten. Immer mehr Nutztiere und Geflügel werden durch parasitäre Krankheiten behindert, die ihr Wachstum und ihre Entwicklung behindern, ihr Fell schädigen, die Qualität und den Ertrag von Eiern, Fleisch, Milch, Haut, Wolle usw. ernsthaft beeinträchtigen und enorme wirtschaftliche Verluste verursachen. Es gibt immer noch über 40 Arten zoonotischer parasitärer Erkrankungen, die eine ernsthafte Gefahr für die Gesundheit von Mensch und Tier darstellen. Daher hat die Forschung und Entwicklung breitbandiger, hochwirksamer und wenig toxischer Tierarzneimittel, die in vivo und in vitro gegen parasitäre Erkrankungen resistent sind, die Aufmerksamkeit aller Länder auf sich gezogen.
1983 betrug der Gesamtwert der weltweiten Produktion von Tierarzneimitteln 6 Milliarden US-Dollar, was etwa 7,5 % des Gesamtwerts der Pharmazeutika von 80 Milliarden US-Dollar entspricht. Im selben Jahr machten Futterzusätze 42 % des gesamten weltweiten Umsatzes mit Tierarzneimitteln aus (11 % der Antibiotika, 5 % der Antikokzidienmittel, 26 % der Nahrungsergänzungsmittel und andere), nur 47 % der Chemotherapeutika (16 % der Antibiotika, 16 % der Antiparasitika und 15 % der anderen) und 11 % der biochemischen Immunprodukte.
Viele große multinationale Pharmaunternehmen auf der Welt produzieren und verkaufen gleichzeitig Tierarzneimittel. Laut der Ausgabe des US-Tierarzneimittelindex von 1982 gab es 163 Unternehmen, die auch oder ausschließlich mit Tierarzneimitteln handelten. Statistiken von 1985 zufolge gab es in China 27 Tier- und Biopharmazeutikfabriken, von denen Nanjing, Zhengzhou, Chengdu und Lanzhou die bekanntesten waren, und etwa 250 Tierpharmazeutikfabriken produzierten Tierantibiotika, Chemotherapeutika, traditionelle chinesische Arzneimittel, Zusatzstoffe und verschiedene Präparate.
Ende 2010 gab es etwa 1.700 GMP-zertifizierte Tierarzneimittelfabriken. Tierarzneimittel werden in Pulver, Injektionen (Injektionen können in Injektionen, steriles Pulver zur Injektion und konzentrierte Injektionslösung unterteilt werden), Pulver, Vormischungen, Tabletten, orale Flüssigkeiten usw. mit Extrakten der traditionellen chinesischen Medizin unterteilt, und die Produktionsanforderungen für Rohstoffe sind relativ streng.
Derzeit gibt es in China fast 600 Unternehmen, die Tierarzneimittel über einer bestimmten Größe herstellen. Die Produkte umfassen 29 Dosierungsformen und fast 2.000 Sorten. Einige Produkte werden auch nach Nordamerika, Europa, Südostasien, Afrika und in andere Regionen verkauft. Von 2001 bis 2011 betrug die durchschnittliche Wachstumsrate des gesamten industriellen Produktionswerts der chinesischen Tierarzneimittelindustrie mehr als 20 %. Gleichzeitig hat der Staat die Integration der Industrie durch GMP-Zertifizierung, GSP-Zertifizierung, Industrieplanung, Technologieerneuerung und andere Maßnahmen beschleunigt und China zu einem der am schnellsten wachsenden Länder in der Tierarzneimittelindustrie gemacht.
Im Jahr 2011 zeigte die chinesische Veterinärarzneimittelindustrie eine gute Entwicklungstendenz. Die gesamte industrielle Produktionsmenge belief sich auf 72,908 Milliarden Yuan. Der Verkaufserlös betrug 69,815 Milliarden Yuan, was einer Steigerung von 35,04 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.
Um die gesunde Entwicklung der Tierarzneimittelindustrie zu fördern, hat China am 1. Januar 2006 die „GMP-Spezifikation für Tierarzneimittel“ umgesetzt. Neu gegründete Tierarzneimittelhersteller müssen daher das GMP-Zertifikat für Tierarzneimittel einholen, bevor sie gemäß den vorgeschriebenen Verfahren eine „Lizenz zur Herstellung von Tierarzneimitteln“ und eine Produktzulassungsnummer beantragen können.
In der frühen Entwicklungsphase der Tierhaltung ist es die oberste Priorität von Tierarzneimitteln, alles Mögliche zu unternehmen, um Tierkrankheiten zu verhindern und zu kontrollieren sowie die Zahl der Todesfälle bei Tieren zu verringern. Daher werden Tierarzneimittel unabhängig von der Schädlichkeit eingesetzt, solange sie eine heilende Wirkung haben. Da Tierkrankheiten derzeit noch komplex sind, übernehmen Tierarzneimittel die Aufgabe, Krankheiten vorzubeugen und das Wachstum zu fördern sowie Arzneimittelrückstände und Arzneimittelkosten unter Kontrolle zu halten. Daher sind hochwirksame, wenig toxische und rückstandsarme Tierarzneimittel die Entwicklungsrichtung. In Zukunft wird mit der Verringerung von Infektionskrankheiten bei Tieren die Verwendung von Tierarzneimitteln zur Behandlung erkrankter Nutztiere ihre Bedeutung verlieren und die Entwicklung hin zu ungiftigen Tierarzneimitteln ohne Arzneimittelrückstände voranschreiten.